Атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль с внутрижелудочковым распространением: значение активного хирургического подхода при длительном течении болезни (109 мес) с каскадным метастазированием

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлен клинический случай атипичной тератоидно-рабдоидной опухоли с одним из самых длительных описанных в литературе катамнезом (109 мес) при высоком качестве жизни. у пациентки первоначально обнаружена и тотально удалена гигантская опухоль лобной доли с распространением в боковой желудочек, гистологически диагностированная как примитивная нейроэктодермальная опухоль. Комплексное лечение с включением лучевой терапии, высокодозной полихимиотерапии и клеточной иммунотерапии, в том числе интратекальной, обеспечило 4-летний безрецидивный период. Рецидив новообразования был повторно удален. Длительность 2-й ремиссии составила 34 мес. В дальнейшем наблюдалось многоэтапное метастазирование опухоли по ликворопроводящим путям головного и спинного мозга. при этом дважды выполнено микрохирургическое лечение с удалением симптомных метастазов в области Ivи III желудочков. при повторных морфологических исследованиях данная опухоль была верифицирована как атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль. представленный клинический случай демонстрирует роль активной хирургической тактики в эффективном продолжительном комплексном лечении данной тяжелой патологии.

Об авторах

В. Б. Карахан

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-6325-716X

115522 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

Е. В. Прозоренко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России

Email: prozorenko1984@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8880-1758

Евгений Владимирович Прозоренко

115522 Москва, Каширское шоссе, 24

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

Россия

Г. Л. Менткевич

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0879-0791

170100 Тверь, ул. Советская, 4

Россия

И. С. Долгополов

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-9777-1220

170100 Тверь, ул. Советская, 4

Россия

Н. В. Севян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-5841-7480

115522 Москва, Каширское шоссе, 24

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

Россия

Д. М. Белов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-1766-0032

115522 Москва, Каширское шоссе, 24

 

Россия

Список литературы

  1. Ольхова Л.В., Желудкова О.Г., Зубаровская Л.С. и др. Результаты мультицентрового лечения атипичной тератоидрабдоидной опухоли центральной нервной системы у детей до 3 лет. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2021;20(2):121–32. doi: 10.24287/1726-1708-2021-20-2-121-132
  2. Lau C.S., Mahendraraj K., Chamberlain R.S. Atypical teratoidrhabdoid tumors: a population-based clinical outcomes study involving 174 patients from the Surveillance, Epidemiology, and End Results database (1973–2010). Cancer Manag Res 2015;7:301–9. doi: 10.2147/CMAR.S88561
  3. Schrey D., Carceller Lechón F., Malietzis G. et al. Multimodal therapy in children and adolescents with newly diagnosed atypical teratoid rhabdoid tumor: individual pooled data analysis and review of the literature. J Neurooncol 2016;126(1):81–90.doi: 10.1007/s11060-015-1904-0
  4. Dardis C., Yeo J., Milton K. et al. Atypical teratoid rhabdoid tumor: two case reports and an analysis of adult cases with implications for pathophysiology and treatment. Front Neurol 2017;8:247. doi: 10.3389/fneur.2017.00247
  5. Lafay-Cousin L., Hawkins C., Carret A.S. et al. Central nervous system atypical teratoid rhabdoid tumours: the Canadian Paediatric Brain Tumour Consortium experience. Eur J Cancer 2012;48(3):353–9. doi: 10.1016/j.ejca.2011.09.005
  6. Пьянзин С.Ю., Сивцова Е.В. Атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль головного мозга у детей. Нейрохирургия 2007;4:47–50.
  7. Appaji L., Aruna Kumari B.S., Babu K.G. et al. Atypical teratoid rhabdoid tumor of the central nervous system: Case series from a regional Tertiary Care Cancer Centre in South India. J Cancer Res Ther 2017;13(6):1015–22. doi: 10.4103/0973-1482.174536
  8. Lee J., Kim D.S., Han J.W., Suh C.O. Atypical teratoid/rhabdoid tumors in children treated with multimodal therapies: The necessity of upfront radiotherapy after surgery. Pediatr Blood Cancer 2017;64(12). doi: 10.1002/pbc.26663
  9. Fischer-Valuck B.W., Chen I., Srivastava A.J. et al. Assessment of the treatment approach and survival outcomes in a modern cohort of patients with atypical teratoid rhabdoid tumors using the National Cancer Database. Cancer 2017;123(4):682–7. doi: 10.1002/cncr.30405
  10. Slavc I., Chocholous M., Leiss U. et al. Atypical teratoid rhabdoid tumor: improved long-term survival with an intensive multimodal therapy and delayed radiotherapy. The Medical University of Vienna Experience 1992–2012. Cancer Med 2014;3(1):91–100. doi: 10.1002/cam4.161
  11. Ardon H., De Vleeschouwer S., Van Calenbergh F. et al. Adjuvant dendritic cell-based tumour vaccination for children with malignant brain tumours. Pediatr Blood Cancer 2010;54(4):519–25. doi: 10.1002/pbc.22319
  12. Burger P.C., Yu I.T., Tihan T. et al. Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system: a highly malignant tumor of infancy and childhood frequently mistaken for medulloblastoma: a Pediatric Oncology Group study. Am J Surg Pathol 1998;22(9):1083–92. doi: 10.1097/00000478-199809000-00007
  13. Rorke L.B., Packer R., Biegel J. Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood. J Neurooncol 1995;24(1):21–8. doi: 10.1007/BF01052653
  14. Strother D. Atypical teratoid rhabdoid tumors of childhood: diagnosis, treatment and challenges. Expert Rev Anticancer Ther 2005;5(5):907–15. doi: 10.1586/14737140.5.5.907
  15. Hasselblatt M., Isken S., Linge A. et al. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors. Genes Chromosomes Cancer 2013;52(2):185–90. doi: 10.1002/gcc.22018
  16. Meuleman N., Ahmad I., Duvillier H. et al. Intrathecal donor lymphocyte infusion for the treatment of suspected refractory lymphomatous meningitis: a case report. Eur J Haematol 2006;77(6): 523–6. doi: 10.1111/j.0902-4441.2006.t01-1-EJH2498.x
  17. Neumann M., Blau I.W., Burmeister T. et al. Intrathecal application of donor lymphocytes in leukemic meningeosis after allogeneic stem cell transplantation. Ann Hematol 2011;90(8):911–6. doi: 10.1007/s00277-011-1171-x
  18. Mayumi A., Sawada A., Ioi A. et al. Intrathecal infusion of haploidentical non donor lymphocytes for central nervous system leukemic relapse after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. J Pediatr Hematol Oncol 2018;40(2):e129–32. doi: 10.1097/MPH.0000000000000937
  19. Neuwelt E.A., Clark K., Kirkpatrick J.B., Toben H. Clinical studies of intrathecal autologous lymphocyte infusions in patients with malignant glioma: a toxicity study. Ann Neurol 1978;4(4):307–12. doi: 10.1002/ana.410040404
  20. Lu J.Q., Wilson B.A., Yong V.W. et al. Immune cell infiltrates in atypical teratoid/rhabdoid tumors. Can J Neurol Sci 2012;39(5):605–12. doi: 10.1017/s031716710001533x
  21. Talmadge J.E. Immune cell infiltration of primary and metastatic lesions: mechanisms and clinical impact. Semin Cancer Biol 2011;21(2):131–8. doi: 10.1016/j.semcancer.2010.12.002
  22. Van Gool S.W., Holm S., Rachor J. et al. Immunotherapy in atypical teratoid-rhabdoid tumors: Data from a survey of the HGG-Immuno Group. Cytotherapy 2016;18(9):1178–86. doi: 10.1016/j.jcyt.2016.06.004
  23. Hwang K., Koh E.J., Choi E.J. et al. PD-1/PD-L1 and immunerelated gene expression pattern in pediatric malignant brain tumors: clinical correlation with survival data in Korean population. J Neurooncol 2018;139(2):281–91. doi: 10.1007/s11060-018-2886-5

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© , 2022


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 36990 от  21.07.2009.