Хирургическое лечение анапластического рака щитовидной железы: показания и ограничения

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Анапластический рак щитовидной железы (АРЩЖ) составляет менее 1 % новообразований щитовидной железы, однако характеризуется высокой агрессивностью и летальным исходом в подавляющем большинстве случаев. Медиана выживаемости при данной патологии – <6 мес. Несмотря на развитие мультимодальных подходов к лечению АРЩЖ (хирургическое вмешательство, химиотерапия, лучевая терапия), у большинства пациентов локальный и системный контроли над заболеванием остаются неудовлетворительными. Использование таргетных препаратов и иммунотерапии открывает новые возможности для увеличения выживаемости больных АРЩЖ, однако эффективность их комбинации с хирургическим вмешательством и также долгосрочные результаты остаются недостаточно изученными. Роль хирургического лечения первичной опухоли является предметом дискуссии: с одной стороны, радикальная резекция может улучшить локальный контроль над заболеванием и уменьшить симптомы компрессии, а с другой – агрессивные операции часто сопряжены с высоким риском развития осложнений и не всегда приводят к увеличению продолжительности жизни. Особую сложность представляет определение критериев отбора пациентов, которые могли бы получить реальную пользу от хирургического лечения.

Цель исследования – оценить эффективность хирургического лечения с различными вариантами комбинированного лечения и определить критерии его целесообразности при АРЩЖ.

Материалы и методы. В многоцентровое проспективное исследование включены 65 пациентов с морфологически подтвержденным АРЩЖ IvA–C стадии, в 2016–2022 гг. получавшие лечение в Клинике высоких медицинских технологий им. Н. И. пирогова санкт-петербургского государственного университета, Национальном медицинском исследовательском центре радиологии и Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии. больные разделены на 4 группы: 1) хирургического лечения (n = 23); 2) хирургического лечения и химиотерапии (n = 26); 3) хирургического лечения, химиотерапии и лучевой терапии (n = 5); 4) хирургического лечения, химиотерапии и таргетной терапии (n = 9). Выживаемость пациентов оценена с помощью метода Каплана–Майера. сравнение клинико-анамнестических данных 3 независимых групп выполнялось с использованием критерия Краскела– уоллиса с дальнейшим post-hoc-анализом; сравнение исследуемых групп – с применением регрессии Кокса.

Результаты. Медиана общей выживаемости в группе хирургического лечения, химиотерапии и таргетной терапии составила 20 мес (95 % доверительный интервал 12–24), в группе хирургического лечения – 2 мес (отношение рисков 0,075; p <0,001). частичный ответ зафиксирован у 56 % пациентов, получавших таргетную терапию, в других группах он не наблюдался (p <0,001). сравнение данных больных, которым проведены R0 / R1- и R2-резекции, не представлялось возможным из-за небольшого числа пациентов, которым выполнена условно-радикальная операция (n = 12)

Заключение. хирургическое вмешательство при АРЩЖ может быть оправданным только в рамках комплексного подхода с использованием агностической таргетной терапии. Результаты исследования подчеркивают необходимость проведения в каждом случае молекулярно-генетического тестирования и междисциплинарного консилиума. В дальнейшем нужно изучить новые комбинации таргетных препаратов и иммунотерапии в неоадъювантном режиме.

Об авторах

П. А. Никифорович

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4031-5050

11 Dmitriya Ulyanova St., 117292 Moscow

Россия

А. П. Поляков

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-2095-5931

125284 Москва, 2-й Боткинский проезд, 3

Россия

И. В. Слепцов

Клиника высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-1903-5081

199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7 / 9

Россия

М. В. Рейнберг

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: mreinberg911@gmail.com
ORCID iD: 0009-0002-1632-2197

 Мария Валентиновна Рейнберг 

 

Россия

Н. И. Тимофеева

Клиника высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-6594-8845

199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7 / 9

Россия

Р. А. Черников

Клиника высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-3001-664X

199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7 / 9

Россия

Список литературы

  1. Agosto Salgado S. Evolution of anaplastic thyroid cancer management: perspectives in the era of precision oncology, Ther Adv Endocrinol Metab 2021:12:20420188211054692. doi: 10.1177/20420188211054692
  2. Bible K.C., Kebebew E., Brierley J. et al. 2021 American Thyroid Association Guidelines for management of patients with anaplastic thyroid cancer. Thyroid 2021;31(3):37–86. doi: 10.1089/thy.2020.0944
  3. Романчишен А.Ф., Залмовер Е.А., Богатиков А.А. Эффективность традиционного лечения больных анапластическим раком щитовидной железы (АРЩЖ). Онкохирургия 2010;2(3):100.
  4. Никифорович П.А., Поляков А.П., Слепцов И.В. и др. Таргетная терапия анапластического рака щитовидной железы. Опухоли головы и шеи 2022;12(4):33–8. doi: 10.17650/2222-1468-2022-12-4-33-38
  5. Taissoun Aslan Z.A., Granados-García M., Luna-Ortiz K. et al. Anaplastic thyroid cancer: multimodal treatment results. Ecancermedicalscience 2014;8:449. doi: 10.3332/ecancer.2014.449
  6. Brignardello E., Palestini N., Felicetti F. et al. Early surgery and survival of patients with anaplastic thyroid carcinoma: analysis of a case series referred to a single institution between 1999 and 2012. Thyroid 2014;24(11):1600–6. doi: 10.1089/thy.2014.0004
  7. Lee D.Y., Won J.K., Lee S.H. et al. Changes of clinicopathologic characteristics and survival outcomes of anaplastic and poorly differentiated thyroid carcinoma. Thyroid 2016;26(3):404–13. doi: 10.1089/thy.2015.0316
  8. Passler C., Scheuba C., Prager G. et al. Anaplastic (undifferentiated) thyroid carcinoma (ATC). Langenbecks Arch Surg 1999;384(3):284–93. doi: 10.1007/s004230050205
  9. Swaak-Kragten T., de Wilt J.H.W., Schmitz P.I.M. et al. Multimodality treatment for anaplastic thyroid carcinoma – treatment outcome in 75 patients, Radiother Oncol 2009l;92(1):100–4. doi: 10.1016/j.radonc.2009.02.016
  10. Hu S., Helman S.N., Hanly E., Likhterov I. The role of surgery in anaplastic thyroid cancer: a systematic review. Am J Otolaryngol 2017;38(3):337–50. doi: 10.1016/j.amjoto.2017.02.005
  11. Hölting T., Meybier H., Buhr H. Status of tracheotomy in treatment of the respiratory emergency in anaplastic thyroid cancer. Wien Klin Wochenschr 1990;102(9):264–6. (In German).
  12. Pozdeyev N., Gay L.M., Sokol E.S. et al. Genetic analysis of 779 advanced differentiated and anaplastic thyroid cancers. Clin Cancer Res 2018;24(13):3059–68. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0373
  13. Cabanillas M.E., Dadu R., Iyer P. et al. Acquired secondary RAS mutation in BRAFV600E-mutated thyroid cancer patients treated with BRAF Inhibitors. Thyroid 2020;30(9):1288–96. doi: 10.1089/thy.2019.0514

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Никифорович П.А., Поляков А.П., Слепцов И.В., Рейнберг М.В., Тимофеева Н.И., Черников Р.А., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 36990 от  21.07.2009.