Роль препаратов гиалуроновой кислоты в профилактике и лечении лучевого мукозита полости рта и ротоглотки

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Один из ранних и наиболее частых побочных эффектов лучевой терапии у пациентов со злокачественными опухолями орофарингеальной зоны – мукозит. Лучевой мукозит существенно ухудшает качество жизни, комплаенс пациентов и в ряде случаев отдаленные результаты лечения. Сегодня существует большой спектр препаратов и методик для профилактики и лечения данного осложнения. Тем не менее эти средства и методики также имеют побочные эффекты и не являются высокоэффективными, в связи с чем продолжается поиск универсального средства. Цель данного обзора – анализ научной литературы, посвященной изучению эффективности препаратов на основе гиалуроновой кислоты в профилактике и лечении мукозита орофарингеальной зоны.

Об авторах

Ю. В. Алымов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: allmedperevod@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6851-9867

Юрий Владимирович Алымов 

115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

А. М. Мудунов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-1255-5700
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

С. Б. Алиева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-6835-5567
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

А. В. Игнатова

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-6796-0968

125993 Москва, ул. Баррикадная, 2 / 1, стр. 1; 117198 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6

Россия

Р. Р. Каледин

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

А. М. Аванесов

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»; ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4068-7698

117198 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6; 117997 Москва, ул. Профсоюзная, 86

Россия

Список литературы

  1. Globocan 2018 Latest global cancer data. Available at: https://www.iarc.fr/infographics/globocan-2018-latest-global-cancer-data/.
  2. Злокачественные новообразования в России в 2017 году(заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2018. С. 11, 12, 17. Доступно по: http://www.oncology.ru/service/statistics/malignant_tumors/2017.pdf.
  3. Pivot X., Felip E., ESMO Guidelines Working Group. Squamous cell carcinoma of the head and neck: ESMO clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Оncol 2008;19 Suppl 2:ii79–80. doi: 10.1093/annonc/mdn097.
  4. Матякин Е.Г., Подвязников С.О. Онкология: справочник практического врача. Под ред. И.В. Поддубной. М.: МЕДпресс-информ, 2009. С. 162, 163.
  5. Терапевтическая радиология: национальное руководство. Под ред. А.Д. Каприна, Ю.С. Мардынского. М.: ГэотарМедиа, 2018. 704 с.
  6. Barnett G.C., West C.M., Dunning A.M. et al. Normal tissue reactions to radiotherapy: towards tailoring treatment dose by genotype. Nat Rev Cancer 2009;9(2):134–42. doi: 10.1038/nrc2587.
  7. Stone H.B., Coleman C.N., Anscher M.S., McBride W.H. Effects of radiation on normal tissue: consequences and mechanisms. Lancet Oncol 2003;4(9):529–36.
  8. Сокуренко В.П., Корытова Л.И., Бочкарева Т.Н. Опыт конформной лу- чевой терапии больных с опухолями орофарингеальной зоны. Медицинская физика 2009;(1):39–45.
  9. Li Y., Taylor J.M., Ten Haken R.K., Eisbruch A. The impact of dose on parotid salivary recovery in head and neck cancer patients treated with radiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007;67(3):660–9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.09.021.
  10. Rosenthal D.I., Trotti A. Strategies for managing radiation-induced mucositis in head and neck cancer. Semin Radiat Oncol 2009;19(1):29–34. doi: 10.1016/j.semradonc.2008.09.006.
  11. Campos M.I., Campos C.N., Aarestrup F.M., Aarestrup B.J. Oral mucositis in cancer treatment: natural history, prevention and treatment. Mol Clin Oncol 2014;2(3):337–40. doi: 10.3892/mco.2014.253.
  12. Otmani N. Oral and maxillofacial side effects of radiation therapy on children. J Can Dent Assoc 2007;73(3):257–61.
  13. Redding S.W. Cancer therapy-related oral mucositis. J Dent Educ 2005;69(8):919–29.
  14. Barasch A., Coke J.M. Cancer therapeutics: an update on its effects on oral health. Periodontol 2000 2007;44:44–54. doi: 10.1111/j.1600-0757.2006.00199.x.
  15. Sonis S.T. The pathobiology of mucositis. Nat Rev Cancer 2004;4(4):277–84. doi: 10.1038/nrc1318.
  16. Handschel J., Prott F.J., Sunderkötter C. et al. Irradiation induces increase of adhesion molecules and accumulation of beta2-integrin-expressing cells in humans. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1999;45(2):475–81. doi: 10.1016/s0360-3016(99)00202-3.
  17. Hancock P.J., Epstein J.B., Sadler G.R. Oral and dental management related to radiation therapy for head and neck cancer. J Can Dent Assoc 2003;69(9):585–90.
  18. Köstler W.J., Hejna M., Wenzel C., Zielinski C.C. Oral mucositis complicating chemotherapy and/or radiotherapy: options for prevention and treatment. CA Cancer J Clin 2001;51(5):290–315.
  19. Mallick S., Benson R., Rath G.K. Radiation induced oral mucositis: a review of current literature on prevention and management. Eur Arch Otorhinolaryngol 2016;273(9):2285–93. doi: 10.1007/s00405-015-3694-6.
  20. Overgaard J., Hjelm-Hansen M., Johansen L.V., Andersen A.P. Comparison of conventional and split-course radiotherapy as primary treatment in carcinoma of the larynx. Acta Oncol 1988;27(2):147–52. doi: 10.3109/02841868809090334.
  21. Van den Bogaert W., Van der Leest A., Rijnders A. et al. Does tumor control decrease by prolonging overall treatment time or interrupting treatment in laryngeal cancer? Radiother Oncol 1995;36(3):177–82. doi: 10.1016/0167-8140(95)01597-a.
  22. Maciejewski B., Preuss-Bayer G., Trott K.R. The influence of the number of fractions and of OTT on local control and late complication rate in squamous cell carcinoma of the larynx. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1983;9(3):321–8. doi: 10.1016/0360-3016(83)90290-0.
  23. Maciejewski B., Withers H.R., Taylor J.M., Hliniak A. Dose fractionation and regeneration in radiotherapy for cancer of the oral cavity and oropharynx: tumor dose-response and repopulation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1989;16(3):831–43. doi: 10.1016/0360-3016(89)90503-8.
  24. Fowler J.F., Lindstrom M.J. Loss of local control with prolongation in radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1992;23(2):457–67. doi: 10.1016/0360-3016(92)90768-d.
  25. Yao J.J., Jin Y.N., Wang S.Y. et al. The detrimental effects of radiotherapy interruption on local control after concurrent chemoradiotherapy for advanced T-stage nasopharyngeal carcinoma: an observational, prospective analysis. BMC Cancer 2018;18(1):740. doi: 10.1186/s12885-018-4495-2.
  26. Atkins E.D., Sheehan J.K. Structure for hyaluronic acid. Nat New Biol 1972;235(60):253–4. doi: 10.1038/newbio235253a0.
  27. Ialenti A., Di Rosa M. Hyaluronic acid modulates acute and chronic inflammation. Agents Actions 1994;43(1–2): 44–7. doi: 10.1007/bf02005763.
  28. Fraser J.R., Laurent T.C., Laurent U.B. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover. J Intern Med 1997;242(1):27–33. doi: 10.1046/j.1365-2796.1997.00170.x.
  29. Necas J., Bartosikova L., Brauner P., Kolar J. Hyaluronic acid (hyaluronan): a review. Vet Med 2008;53:397–411.
  30. Uttara B., Singh A.V., Zamboni P., Mahajan R.T. Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a review of upstream and downstream antioxidant therapeutic options. Curr Neuropharmacol 2009;7(1):65–74. doi: 10.2174/157015909787602823.
  31. Wolny P.M., Banerji S., Gounou C. et al. Analysis of CD44-hyaluronan interactions in an artificial membrane system: insights into the distinct binding properties of high and low molecular weight hyaluronan. J Biol Chem 2010;285(39):30170–80. doi: 10.1074/jbc.M110.137562.
  32. Termeer C., Benedix F., Sleeman J. et al. Oligosaccharides of hyaluronan activate dendritic cells via toll-like receptor 4. J Exp Med 2002;195(1):99–111.
  33. Forteza R., Lieb T., Aoki T. et al. Hyaluronan serves a novel role in airway mucosal host defense. FASEB J 2001;15(12):2179–86. doi: 10.1096/fj.01-0036com.
  34. Jentsch H., Pomowski R., Kundt G., Gocke R. Treatment of gingivitis with hyaluronan. J Clin Periodontol 2003;30(2):159–64. doi: 10.1034/j.1600-051x.2003.300203.x.
  35. Nolan A., Baillie C., Badminton J. et al. The efficacy of topical hyaluronic acid in the management of recurrent aphthous ulceration. J Oral Pathol Med 2006;35(8):461–5. doi: 10.1111/j.1600-0714.2006.00433.x.
  36. Rodriguez-Merchan E.C. Intra-articular injections of hyaluronic acid and other drugs in the knee joint. HSS J 2013;9(2):180–2. doi: 10.1007/s11420-012-9320-x.
  37. Migliore A., Granata M. Intra-articular use of hyaluronic acid in the treatment of osteoarthritis. Clin Interv Aging 2008;3(2):365–9.
  38. Ciofalo A., Zambetti G., Altissimi G. et al. Pathological and cytological changes of the nasal mucosa in acute rhinosinusitis: the role of hyaluronic acid as supportive therapy. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2017;21(19):4411–8.
  39. Migliore A., Massafra U., Frediani B. et al. HyalOne in the treatment of symptomatic hip OA – data from the ANTIAGE register: seven years of observation. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2017;21(7):1635–44.
  40. Caporossi A., Baiocchi S., Sforzi C., Frezzotti R. Healon GV versus Healon in demanding cataract surgery. J Cataract Refract Surg 1995;21(6):710–3. doi: 10.1016/s0886-3350(13)80572-x.
  41. Cirillo N., Vicidomini A., McCullough M. et al. A hyaluronic acid-based compound inhibits fibroblast senescence induced by oxidative stress in vitro and prevents oral mucositis in vivo. J Cell Physiol 2015;230(7):1421–9. doi: 10.1002/jcp.24908.
  42. Di Franco R., Muto M., Ravo V. et al. Oral mucositis related to radiotherapy for head and neck cancer: evaluation of the effectiveness of a new anti-inflamma tory product containing verbascoside, polyvinylpyrrolidone, hyaluronic acid (Mucosyte). Pharm Anal Acta 2014;5:312. doi: 10.4172/2153-2435.1000312.
  43. Colella G., Cannavale R., Vicidomini A. et al. Efficacy of a spray compound containing a pool of collagen precursor synthetic aminoacids (L-proline, L-leucine, L-lysine and glycine) combined with sodium hyaluronate to manage chemo/radiotherapy-induced oral mucositis: preliminary data of an open clinical trial. Int J Immunopathol Pharmacol 2010;23(1):143–51. doi: 10.1177/039463201002300113.
  44. Peterman A., Cella D., Glandon G. et al. Mucositis in head and neck cancer: economic and quality-of-Iife outcomes. J Natl Cancer Inst Monogr 2001;(29):45–51. doi: 10.1093/oxfordjournals.jncimonographs.a003440.
  45. Lalla R.V., Bowen J., Barasch A. et al. MASCC/ISOO clinical practice guidelines for the management of mucositis secondary to cancer therapy. Cancer 2014;120(10):1453–61. doi: 10.1002/cncr.28592.
  46. Maria O.M., Eliopoulos N., Muanza T. Radiation-induced oral mucositis. Front Oncol 2017;7:89. doi: 10.3389/fonc.2017.00089.
  47. Praetorius N.P., Mandal T.K. Alternate delivery route for amifostine as a radio-/chemo-protecting agent. J Pharm Pharmacol 2008;60(7):809–15. doi: 10.1211/jpp.60.7.0001.
  48. Masucci G., Broman P., Kelly C. et al. Therapeutic efficacy by recombinant human granulocyte/monocyte-colony stimulating factor on mucositis occurring in patients with oral and oropharynx tumors treated with curative radiotherapy: a multicenter open randomized phase III study. Med Oncol 2005;22(3):247–56. doi: 10.1385/MO:22:3:247.
  49. Henke M., Alfonsi M., Foa P. et al. Palifermin decreases severe oral mucositis of patients undergoing postoperative radiochemotherapy for head and neck cancer: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Oncol 2011;29(20):2815–20. doi: 10.1200/JCO.2010.32.4103.
  50. Tsujimoto T., Yamamoto Y., Wasa M. et al. L-glutamine decreases the severity of mucositis induced by chemoradiotherapy in patients with locally advanced head and neck cancer: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Oncol Rep 2015;33(1):33–9. doi: 10.3892/or.2014.3564.
  51. Chattopadhyay S., Saha A., Azam M. et al. Role of oral glutamine in alleviation and prevention of radiation-induced oral mucositis: a prospective randomized study. South Asian J Cancer 2014;3(1):8–12. doi: 10.4103/2278-330X.126501.
  52. Mills E.E. The modifying effect of betacarotene on radiation and radiotherapy and chemotherapy induced oral mucositis. Br J Cancer 1988;57(4):416–7. doi: 10.1038/bjc.1988.94.
  53. Mose S., Adamietz I.A., Saran F. et al. Can prophylactic application of immunoglobulin decrease radiotherapy-induced oral mucositis? Am J Clin Oncol 1997;20(4):407–11. doi: 10.1097/00000421-199708000-00018.
  54. Labar B., Mrsić M., Pavletić Z. et al. Prostaglandin E2 for prophylaxis of oral mucositis following BMT. Bone Marrow Transplant 1993;11(5):379–82.
  55. Kührer I., Kuzmits R., Linkesch W., Ludwig H. Topical PGE2 enhances healing of hemotherapy-associated mucosal lesions. Lancet 1986;1(8481):623.
  56. LeVeque F.G., Parzuchowski J.B., Farinacci G.C. et al. Clinical evaluation of MGI 209, an anesthetic, film-forming agent for relief from painful oral ulcers associated with chemotherapy. J Clin Oncol 1992;10(12):1963–8. doi: 10.1200/JCO.1992.10.12.1963.
  57. Sarvizadeh M., Hemati S., Meidani M. et al. Morphine mouthwash for the management of oral mucositis in patients with head and neck cancer. Adv Biomed Res 2015;4:44. doi: 10.4103/2277-9175.151254.
  58. Dos Reis P.E., Ciol M.A., de Melo N.S. et al. Сhamomile infusion cryotherapy to prevent oral mucositis induced by chemotherapy: a pilot study. Support Care Cancer 2016;24:4393–8.
  59. Cohen G., Elad S., Or R. et al. The use of tretinoin as oral mucositis prophylaxis in bone marrow transplantation patients: a preliminary study. Oral Dis 1997;3(4):243–6.
  60. Ferreira P.R., Fleck J.F., Diehl A. et al. Protective effect of alpha-tocopherol in head and neck cancer radiation-induced mucositis: a double-blind randomized trial. Head Neck 2004;26(4):313–21. doi: 10.1002/hed.10382.
  61. Nicolatou-Galitis O., Velegraki A., Sotiropoulou-Lontou A. et al. Effect of fluconazole antifungal prophylaxis on oral mucositis in head and neck cancer patients receiving radiotherapy. Support Care Cancer 2006;14(1):44–51. doi: 10.1007/s00520-005-0835-2.
  62. Prelack M.S., Patterson K.R., Berger J.R. Varicella zoster virus rhombencephalomyelitis following radiation therapy for oropharyngeal carcinoma. J Clin Neurosci 2016;25:164–6. doi: 10.1016/j.jocn.2015.09.009.
  63. Kielty C.M., Whittaker S.P., Grant M.E., Shuttleworth C.A. Type VI collagen microfibrils: evidence for a structural association with hyaluronan. J Cell Biol 1992;118(4): 979–90. doi: 10.1083/jcb.118.4.979.
  64. Rooney P., Kumar S. Inverse relationship between hyaluronan and collagens in development and angiogenesis. Differentiation 1993;54(1):1–9.
  65. Buchsel P.C. Polyvinylpyrrolidone-sodium hyaluronate gel (Gelclair): a bioadherent oral gel for the treatment of oral mucositis and other painful oral lesions. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2008;4(11): 1449–54. doi: 10.1517/17425255.4.11.1449.
  66. Soldati D., Rahm F., Pasche P. Mucosal wound healing after nasal surgery. A controlled clinical trial on the efficacy of hyaluronic acid containing cream. Drugs Exp Clin Res 1999;25(6):253–61.
  67. Cantor J.O., Nadkami P.P. Hyaluronan: the Jekyll and Hyde molecule. Inflamm Allergy Drug Targets 2006;5(4):257–60.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 36990 от  21.07.2009.