Позитронная эмиссионная томография с 18F-фторэтилтирозином, совмещенная с компьютерной томографией, и перфузионная компьютерная томография в комплексной диагностике глиальных опухолей головного мозга
- Авторы: Пронин А.И.1, Долгушин М.Б.1, Сашин Д.В.1, Мещерякова Н.А.1, Рыжова О.Д.1, Гаспарян Т.Г.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
- Выпуск: Том 9, № 4 (2019)
- Страницы: 24-31
- Раздел: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВЫ И ШЕИ
- Статья опубликована: 07.12.2019
- URL: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/447
- DOI: https://doi.org/10.17650/2222-1468-2019-9-4-24-31
- ID: 447
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования – оценка возможностей комплекса методов визуализации (позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с 18 F-фторэтилтирозином, совмещенной с компьютерной томографией (КТ), и перфузионной КТ) в дифференциальной диагностике глиальных опухолей головного мозга разной степени злокачественности.
Материалы и методы. В исследование включены 102 пациента с глиальными опухолями головного мозга. В 1-ю группу вошли 38 (37,26 %) пациентов с глиальными образованиями I–II степени злокачественности; во 2-ю группу – 64 (62,74 %) пациента с глиомами III–IV степени. Перфузионная КТ выполнена у 20 (52,6 %) пациентов 1-й группы и 37 (57,8 %) пациентов 2-й группы. Исследованы чувствительность и специфичность таких показателей, как максимальный уровень накопления радиофармпрепарата (maxSUV) и отношение maxSUV в патологическом очаге к уровню накопления в неизмененном веществе головного мозга (TBR), в сочетании с показателями перфузионной КТ (скорость мозгового кровотока CBF, объем мозгового кровотока CBV, сосудистая проницаемость FED).
Результаты. Наибольшую диагностическую точность имели показатели maxSUV (чувствительность и специфичность соответственно 81 и 82 %, пороговое значение 2,51, AUC 0,87), TBR (чувствительность и специфичность 90,6 и 81,6 %, пороговое значение 2,07, AUC 0,89) на 1-м этапе сканирования. При комплексной оценке данных перфузионной КТ и ПЭТ/КТ с 18 F-фторэтилтирозином установлено, что чувствительность и специфичность сочетания TBR и CBF составляют соответственно 97,1 и 94,4 %, сочетания TBR и CBV – 96,6 и 94,4 %, сочетания TBR и FED – 94,6 и 92,3 %.
Заключение. Выявлено увеличение чувствительности и специфичности диагностики глиальных опухолей в части оценки степени их анаплазии при комплексном использовании ПЭТ/КТ с 18 F-фторэтилтирозином и перфузионной КТ.
Об авторах
А. И. Пронин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: pronin-a-i@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1632-351X
Артем Игоревич Пронин
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
РоссияМ. Б. Долгушин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-3930-5998
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия
Д. В. Сашин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0431-2610
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия
Н. А. Мещерякова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0770-3406
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия
О. Д. Рыжова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-8483-0081
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия
Т. Г. Гаспарян
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия
Список литературы
- Bondy M.L., Scheurer M.E., Malmer B. et al. Brain tumor epidemiology: consensus from the Brain Tumor Epidemiology Consortium. Cancer 2008;113(7 Suppl):1953–68. doi: 10.1002/cncr.23741.
- Абсалямова О.В., Алешин В.А., Аникеева О.Ю. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению больных с первичными опухолями головного мозга. М., 2014. С. 8–10. doi: 10.14341/ket2007346-8.
- Gupta K., Salunke P. Molecular markers of glioma: an update on recent progress and perspectives. J Cancer Res Clin Oncol 2012;138(12):1971–81. doi: 10.1007/s00432-012-1323-y.
- Wen P.Y., Kesari S. Malignant gliomas in adults. N Engl J Med 2008; 359(5):492–507. doi: 10.1056/NEJMra0708126.
- Stupp R., Mason W.P., van den Bent M.J. et al. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 2005;352(10):987–96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
- Stupp R., Hegi M.E., Mason W.P. et al. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTCNCIC trial. Lancet Oncol 2009;10(5):459–66. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70025-7.
- Труфанов Г.Е., Рамешвили Т.Е., Дергунова Н.И., Бойков И.В. Совмещенная позитронно-эмиссионная и компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике опухолей головного мозга. СПб.: Элби-СПб, 2005. 94 с.
- Weise G., Stoll G. Magnetic resonance imaging of blood brain/nerve barrier dysfunction and leukocyte infiltration: closely related or discordant? Front Neurol 2012; 3:178. doi: 10.3389/fneur.2012.00178.
- Messa C., Bettinardi V., Picchio M. PET/ CT in diagnostic oncology. Q J Nucl Med Mol Imaging 2004;48(2):66–75.
- Schӧder H., Yeung H.W., Gonen M. et al. Head and neck cancer: clinical usefulness and accuracy of PET/CT image fusion. Radiology 2004;231(1):65–72. doi: 10.1148/radiol.2311030271.
- Shinoura N., Nishijima M., Hara T. et al. Brain tumors: detection with C-11 choline PET. Radiology 1997;202(2):497–503. doi: 10.1148/radiology.202.2.9015080.
- Langen K.J., Jarosch M., Mühlensiepen H. et al. Comparison of fluorotyrosines and methionine uptake in F98 rat gliomas. Nucl Med Biol 2003;30(5):501–8. doi: 10.1016/s0969-8051(03)00023-4.
- Kwee S.A., Ko J.P., Jiang C.S. et al. Solitary brain lesions enhancing at MR imaging: evaluation with fluorine 18 fluorocholine PET. Radiology 2007;244(2):557–65. doi: 10.1148/radiol.2442060898.
- Wyss M.T., Spaeth N., Biollaz G. et al. Uptake of18 F-Fluorocholine,18 F-FET, and 18F-FDG in C6 gliomas and correlation with 131I-SIP(L19), a marker of angiogenesis. J Nucl Med 2007;48(4):608–14. doi: 10.2967/jnumed.106.036251.
- Hara T., Kosaka N., Shinoura N., Kondo T. PET imaging of brain tumor with [methyl-11C]choline. J Nucl Med 1997;38(6):842–7.
- Galldiks N., Rapp M., Stoffels G. et al. Response assessment of bevacizumab in patients with recurrent malignant glioma using [18F]fluoroethyl-L-tyrosine PET in comparison to MRI. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2013;40(1):22–33. doi: 10.1007/s00259-012-2251-4.
- Hutterer M., Nowosielski M., Putzer D. et al. O-(2-18F-fluoroethyl)-L-tyrosine PET predicts failure of antiangiogenic treatment in patients with recurrent high-grade glioma. J Nucl Med 2011;52(6): 856–64. doi: 10.2967/jnumed.110.086645.
- Unterrainer M., Suchorska B. Value of 18F-FET PET for chemotherapy monitoring in non-contrast enhancing gliomas. J Nucl Med 2016;57(Suppl 2):14.
- Galldiks N., Stoffels G., Filss C. et al. The use of dynamic O-(2-18 F-fluoroethyl)l-tyrosine PET in the diagnosis of patients with progressive and recurrent glioma. Neuro Oncol 2015;17(9):1293–300. doi: 10.1093/neuonc/nov088.
- Ceccon G., Lohmann P., Stoffels G. et al. Dynamic O-(2-18 F-fluoroethyl)-Ltyrosine positron emission tomography differentiates brain metastasis recurrence from radiation injury after radiotherapy. Neuro Oncol 2017;19(2):281–8. doi: 10.1093/neuonc/now149.
- Jain R., Ellika S.K., Scarpace L. et al. Quantitative estimation of permeability surface-area product in astroglial brain tumors using perfusion CT and correlation with histopathologic grade. AJNR Am J Neuroradiol 2008;29(4): 694–700. doi: 10.3174/ajnr.A0899.
- Di Nallo A.M., Vidiri A., Marzi S. et al. Quantitative analysis of CT-perfusion parameters in the evaluation of brain gliomas and metastases. J Exp Clin Cancer Res 2009;28:38. doi: 10.1186/1756-9966-28-38.
- Ahmad K., Elhameed A. Perfusion CT cerebral blood volume and permeability in low and high grades of brain glioma. Egyptain J Radiol Nucl Med 2012;43(3):449–56.
- Ahmed R., Oborski M.J., Hwang M. et al. Malignant gliomas: current perspectives in diagnosis, treatment, and early response assessment using advanced quantitative imaging methods. Cancer Manag Res 2014; 6:149–70. doi: 10.2147/CMAR.S54726.
- Jain R., Narang J., Gutierrez J. et al. Correlation of immunohistologic and perfusion vascular parameters with MR contrast enhancement using image-guided biopsy specimens in gliomas. Acad Radiol 2011;18(8):955–62. doi: 10.1016/j.acra.2011.04.003.
- Jain R., Gutierrez J., Narang J. et al. In vivo correlation of tumor blood volume and permeability with histologic and molecular angiogenic markers in gliomas. AJNR Am J Neuroradiol 2011;32(2):388–94. doi: 10.3174/ajnr.A2280.
- Silva A.C., Kim S.G., Garwood M. Imaging blood flow in brain tumors using arterial spin labeling. Magn Reson Med 2000;44(2):169–73. doi: 10.1002/1522-2594 (200008)44: 2 < 169 :: aid-mrm 1 > 3.0. co; 2-u.
- Filss C.P., Galldiks N., Stoffels G. et al. Comparison of 18F-FET PET and perfusion-weighted MR imaging: a PET/ MR imaging hybrid study in patients with brain tumors. J Nucl Med 2014;55(4):540–5. doi: 10.2967/jnumed.113.129007.
Дополнительные файлы


