Персонализированная терапия ленватинибом прогрессирующего радиойодрефрактерного дифференцированного рака щитовидной железы в реальной клинической практике

Обложка
  • Авторы: Румянцев П.О.1, Бородавина Е.В.2, Кутукова С.И.3,4, Васильева Е..5
  • Учреждения:
    1. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский институт эндокринологии» Минздрава России
    2. Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России
    3. ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
    4. СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
    5. ГБУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»
  • Выпуск: Том 11, № 3 (2021)
  • Страницы: 47-55
  • Раздел: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВЫ И ШЕИ
  • Статья опубликована: 10.11.2021
  • URL: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/673
  • DOI: https://doi.org/10.17650/2222-1468-2021-11-3-47-55
  • ID: 673

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Среди дифференцированных форм рака щитовидной железы наименее благоприятный клинический прогноз наблюдается при радиойодрефрактерных новообразованиях. В этом случае назначаются эффективные, но потенциально токсичные мультикиназные ингибиторы. Зачастую у пациентов с радиойодрефрактерным раком щитовидной железы отмечаются высокая распространенность опухоли, различные симптоматические проявления и сопутствующая патология. В связи с этим клиницисты могут принять решение об инициации терапии в сниженной стартовой дозе. В рандомизированном мультицентровом исследовании 211 в группе больных, получавших ленватиниб в дозе 24 мг/сут, наблюдались более высокие показатели частоты объективного ответа на 24-й неделе по сравнению с пациентами, получавшими его в дозе 18 мг/сут, при этом разница в частоте развития нежелательных явлений 3–4 степени тяжести на 24-й неделе лечения была незначительной. Реальная клиническая практика отличается от рандомизированных исследований по популяции больных, их отбору на лечение, соблюдению режимов дозирования препаратов, временных интервалов и пр. В данной работе мы проанализировали мировую и отечественную клиническую практику лечения радиойодрефрактерного рака щитовидной железы и оценили влияние стартовой дозы ленватиниба и длительности перерывов в его приеме на эффективность и безопасность терапии.

Об авторах

П. О. Румянцев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский институт эндокринологии» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: pavelrum@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7721-634X

Павел Олегович Румянцев

117036 Москва, ул. Дмитрия Ульянова, 11

Россия

Е. В. Бородавина

Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-3306-5906

249036 Обнинск, ул. Королева, 6

Россия

С. И. Кутукова

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава
России; СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-2221-4088

197022 Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8

198255 Санкт-Петербург, просп. Ветеранов, 56

Россия

Е.   Б.  Васильева

ГБУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-1285-2182

454067 Челябинск, ул. Блюхера, 42

Россия

Список литературы

  1. Schlumberger M., Brose M., Elisei R. et al. Definition and management of radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer. Lancet Diabetes Endocrinol 2014;2(5):356–8. doi: 10.1016/S2213-8587(13)70215-8.
  2. Brose M.S., Nutting C.M., Jarzab B. et al. Sorafenib in radioactive iodine-refractory, locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet 2014;384(9940):319–28. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60421-9.
  3. Schlumberger M., Tahara M., Wirth L.J. et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine-refractory thyroid cancer. N Engl J Med 2015;372(7):621–30. doi: 10.1056/NEJMoa1406470.
  4. Brose M.S., Worden F.P., Newbold K.L. et al. Effect of age on the efficacy and safety of lenvatinib in radioiodinerefractory differentiated thyroid cancer in the phase III SELECT trial. J Clin Oncol 2017;35:2692–9. doi: 10.1200/JCO.2016.71.6472.
  5. Locati L.D., Piovesan A., Durante C. et al. Real-world efficacy and safety of lenvatinib: data from a compassionate use in the treatment of radioactive iodinerefractory differentiated thyroid cancer patients in Italy. Eur J Cancer 2019;118:35–40. doi: 10.1016/j.ejca.2019.05.031.
  6. Takahashi S., Tahara M., Ito K. et al. Safety and effectiveness of lenvatinib in 594 patients with unresectable thyroid cancer in an all-case post-marketing observational study in Japan. Adv Ther 2020;379(9):3850–62. doi: 10.1007/s12325-020-01433-8.
  7. Kish J.K., Chatterjee D., Win Y. et al. Lenvatinib and subsequent therapy for radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer: a real-world study of clinical effectiveness in the United States. Adv Ther 2020;37(6):2841–52. doi: 10.1007/s12325-020-01362-6.
  8. Brose M.S., Panaseykin Y., Konda B. et al. A multicenter, randomized, double-blind, phase II study of lenvatinib (LEN) in patients (pts) with radioiodinerefractory differentiated thyroid cancer (RR-DTC) to evaluate the safety and efficacy of a daily oral starting dose of 18 mg vs 24 mg. Annals of Oncology 2020 31(Suppl_6):S1407–15. doi: 10.1016/annonc/annonc368.
  9. Tahara M., Brose M.S., Wirth L.J. et al. Влияние прерывания терапии ленватинибом на общую эффективность лечения у пациентов с радиойод-рефрактерным дифференцированным раком щитовидной железы в исследовании III фазы. Опухоли головы и шеи 2019;9(1):38–50. doi: 10.17650/2222-1468-2019-9-1-38-50.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ,



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 36990 от  21.07.2009.