Preview

Опухоли головы и шеи

Расширенный поиск

Профилактика нейтропении как важный фактор успешной химиотерапии злокачественных опухолей головы и шеи

https://doi.org/10.17650/2222-1468-2021-11-3-72-82

Аннотация

Несмотря на значительные успехи поддерживающего лечения при курации онкологических пациентов, зачастую у них возникает такое серьезное осложнение химиотерапии, как фебрильная нейтропения. Данная патология является основной причиной снижения эффективности лечения в связи с сокращением доз цитостатиков, увеличением интервалов между циклами, а в ряде случаев и прекращением миелосупрессивной терапии. В настоящее время смертность от инфекционных осложнений при фебрильной нейтропении составляет в среднем 10 %.

Наличие факторов риска в сочетании с перспективой применения агрессивных режимов химиотерапии обусловливает важность профилактики фебрильной нейтропении для снижения потенциального риска осложнений. В настоящее время в этих целях применяют препараты класса гранулоцитарных колониестимулирующих факторов.

Среди пациентов с опухолями головы и шеи наиболее уязвимы больные, которые получают терапию по схеме TPF (DCF, доцетаксел, цисплатин и 5‑фторурацил), а также комбинированное химиолучевое лечение. В данном случае необходимо превентивное использование препаратов класса гранулоцитарных колониестимулирующих факторов. При развитии нейтропении III–IV степени тяжести рекомендуется профилактика фебрильной нейтропении, предполагающая применение пегилированных форм препаратов класса гранулоцитарных колониестимулирующих факторов (например, эмпэгфилграстима). Это поможет достичь оптимальных результатов лечения.  

Об авторах

Л. Г. Бабичева
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Лали Галимовна Бабичева, кафедра онкологии и паллиативной медицины им. акад. А. И. Савицкого

123995 Москва, ул. Баррикадная, 2 / 1



С. О. Подвязников
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Кафедра онкологии и паллиативной медицины им. акад. А. И. Савицкого

123995 Москва, ул. Баррикадная, 2 / 1



Список литературы

1. Nguyen-Tan P.F., Zhang Q., Ang K.K. et al. Randomized phase III trial to test accelerated versus standard fractionation in combination with concurrent cisplatin for head and neck carcinomas in the Radiation Therapy Oncology Group 0129 trial: long-term report of efficacy and toxicity. J Clin Oncol 2014;32(34):3858–66. DOI: 10.1200/JCO.2014.55.3925.

2. Bonadonna G., Moliterni A., Zambetti M. et al. 30 years’ follow up of randomized study of adjuvant CMF in operable breast cancer: cogort study. BMJ 2005;330:217–20. DOI: 10.1136/bmj.38314.622095.8F.

3. Сакаева Д.Д., Курмуков И.А., Орлова Р.В., Шабаева М.М. Практические рекомендации по диагностике и лечению фебрильной нейтропении. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2 2020;10(39). Доступно по: https://www.rosoncoweb.ru/standarts/RUSSCO/2020/2020-39.pdf. DOI: 10.18027/2224-5057-2020-10-3s2-39/

4. Weycker D., Barron R., Edelsberg J. et al. Risk and consequences of chemotherapyinduced neutropenic complications in patients receiving daily filgrastim: the importance of duration of prophylaxis. BMC Health Serv Res 2014;14:189. DOI: 10.1186/1472-6963-14-189.

5. Cornes P., Gascon P., Chan S. et al. Systematic review and meta-analysis of short-versus long-acting granulocyte colony-stimulating factors for reduction of chemotherapy-induced febrile neutropenia Adv Ther 2018;35(11):1816–29. DOI: 10.1007/s12325-018-0798-6.

6. Криворотько П.В., Бурдаева О.Н., Ничаева М.Н. и др. Эффективность и безопасность препарата Экстимия® (эмпэгфилграстим) у пациентов с диагнозом «рак молочной железы», получающих миелосупрессивную химиотерапию: результаты двойного слепого сравнительного клинического исследования III фазы. Современная онкология 2015;17(2):45–52.

7. Wang Y., Chen L., Liu F. et al. Efficacy and tolerability of granulocyte colonystimulating factors in cancer patients after chemotherapy: a systematic review and Bayesian network meta-analysis. Sci Rep 2019;9(1):15374. DOI: 10.1038/s41598-019-51982-4.

8. Нестерова Е.С., Клиточенко Т.Ю., Глонина Н.Н. и др. Промежуточные результаты многоцентрового ретроспективно-проспективного наблюдательного пострегистрационного исследования безопасности и эффективности применения препарата Экстимия ЗАО «Биокад» у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями, получающих цитотоксическую терапию. Современная онкология 2020;22(4):77–84. DOI: 10.26442.18151434.2020.4.200492.

9. Lyman G.H., Dale D.C., Culakova E. et al. The impact of the granulocyte colony-stimulating factor on chemotherapy dose intensity and cancer survival: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Ann Oncol 2013;24(10):2475–84. DOI: 10.1093/annonc/mdt226.

10. Kuderer N.M., Dale D.C., Crawford J., Lyman G.H. Impact of primary prophylaxis with granulocyte colonystimulating factor on febrile neutropenia and mortality in adult cancer patients receiving chemotherapy: a systematic review. J Clin Oncol 2007;25(21):3158–67. DOI: 10.1200/JCO.2006.08.8823.

11. Crawford J., Ozer H., Stoller R. et al. Reduction by granulocyte colonystimulating factor of fever and neutropenia induced by chemotherapy in patients with small-cell lung cancer. N Engl J Med 1991;325:164–70. DOI: 10.1056/NEJM199107183250305.

12. Pettengell R., Gurney H., Radford J.A. et al. Granulocyte colony-stimulating factor to prevent dose-limiting neutropenia in non-Hodgkin’s lymphoma: a randomized controlled trial. Blood 1992;80(6):1430–6.

13. Trillet-Lenoir V., Green J., Manegold C. et al. Recombinant granulocyte colony stimulating factor reduces the infectious complications of cytotoxic chemotherapy. Eur J Cancer 1993;29A(3):319–24. DOI: 10.1016/0959-8049(93)90376-q.

14. Zinzani P.L., Pavone E., Storti S. et al. Randomized trial with or without granulocyte colonystimulating factor as adjunct to induction VNCOP-B treatment of elderly high-grade non-Hodgkin’s lymphoma. Blood 1997;89(11):3974–9.

15. Fossa S.D., Kaye S.B., Mead G.M. et al. Filgrastim during combination chemotherapy of patients with poorprognosis metastatic germ cell malignancy: European Organization for Research and Treatment of Cancer, Genito-Urinary Group, and the Medical Research Council Testicular Cancer Working Party, Cambridge, United Kingdom. J Clin Oncol 1998;16(2):716–24. DOI: 10.1200/JCO.1998.16.2.716.

16. Doorduijn J.K., van der Holt B., van Imhoff G.W. et al. CHOP compared with CHOP plus granulocyte colonystimulating factor in elderly patients with aggressive non-Hodgkin’s lymphoma. J Clin Oncol 2003;21(16):3041–50. DOI: 10.1200/JCO.2003.01.076.

17. Osby E., Hagberg H., Kvaloy S. et al. CHOP is superior to CNOP in elderly patients with aggressive lymphoma while outcome is unaffected by filgrastim treatment: results of a Nordic Lymphoma Group randomized trial. Blood 2003;101(10):3840–8. DOI: 10.1182/blood-2002-10-3238.

18. Timmer-Bonte J.N., de Boo T.M., Smit H.J. et al. Prevention of chemotherapy-induced febrile neutropenia by prophylactic antibiotics plus or minus granulocyte colony-stimulating factor in small-cell lung cancer: A Dutch randomized phase III study. J Clin Oncol 2005;23(31):7974–84. DOI: 10.1200/JCO.2004.00.7955.

19. Chevallier B, Chollet P, Merrouche Y, et al. Lenograstim prevents morbidity from intensive induction chemotherapy in the treatment of inflammatory breast cancer. J Clin Oncol 1995;13(7):1564–71. DOI: 10.1200/jco.1995.13.7.1564.

20. Bui B.N., Chevallier B., Chevreau C. et al. Efficacy of lenograstim on hematologic tolerance to MAID chemotherapy in patients with advanced soft tissue sarcoma and consequences on treatment dose-intensity. J Clin Oncol 1995;13(10):2629–36. DOI: 10.1200/JCO.1995.13.10.2629.

21. Gisselbrecht C., Haioun C., Lepage E. et al. Placebo-controlled phase III study of lenograstim (glycosylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor) in aggressive nonHodgkin’s lymphoma: factors influencing chemotherapy administration – Groupe d’Etude des Lymphomes de l’Adulte. Leuk Lymphoma 1997;25(3–4):289–300. DOI: 10.3109/10428199709114168.

22. Gatzemeier U., Kleisbauer J.P., Drings P. et al. Lenograstim as support for ACE chemotherapy of small-cell lung cancer: a phase III, multicenter, randomized study. Am J Clin Oncol 2000;23(4):393–400.

23. Vogel C.L., Wojtukiewicz M.Z., Carroll R.R. et al. First and subsequent cycle use of pegfilgrastim prevents febrile neutropenia in patients with breast cancer: a multicenter, double-blind, placebocontrolled phase III study. J Clin Oncol 2005;23(6):1178–84. DOI: 10.1200/JCO.2005.09.102.

24. Su Y.B., Vickers A.J., Zelefsky M.J. et al. Double-blind, placebo-controlled, randomized trial of granulocytecolony stimulating factor during postoperative radiotherapy for squamous head and neck cancer. Avaliable at: https://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.487.9730&rep=rep1&type=pdf.

25. Gawade P., Li S., Henry D. et al. Patterns of granulocyte colony-stimulating factor prophylaxis in patients with cancer receiving myelosuppressive chemotherapy Suppor Care Cancer 2020:28(9):4413–24. DOI: 10.1007/s00520-020-05295-2.

26. Linot B., Augereau P., Breheret R., Laccourreye L., Capitain O. Efficacy and safety of early G-CSF administration in patients with head and neck cancer treated by docetaxel-cisplatin and 5-fluorouracil (DCF protocol): a retrospective study. Support Care Cancer 2014;22(10):2831–7. DOI: 10.1007/s00520-014-2270-8.


Рецензия

Для цитирования:


Бабичева Л.Г., Подвязников С.О. Профилактика нейтропении как важный фактор успешной химиотерапии злокачественных опухолей головы и шеи. Опухоли головы и шеи. 2021;11(3):72-82. https://doi.org/10.17650/2222-1468-2021-11-3-72-82

For citation:


Babicheva L.G., Podvyaznikov S.O. Prevention of neutropenia as an important factor in successful chemotherapy for head and neck cancer. Head and Neck Tumors (HNT). 2021;11(3):72-82. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-1468-2021-11-3-72-82

Просмотров: 512


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2222-1468 (Print)
ISSN 2411-4634 (Online)