БЕВАЦИЗУМАБ В СОЧЕТАНИИ С ИРИНОТЕКАНОМ В ЛЕЧЕНИИ РЕЦИДИВОВ ГЛИОБЛАСТОМ

Основные задачи исследования – оценка эффективности лечения, времени до прогрессирования и выживаемости пациентов c рецидивами глиобластом, получающих комбинированное лечение иринотеканом и бевацизумабом. У 5 (41,7 %) пациентов достигнута частичная регрессия, у 5 (41,7 %) – стабилизация болезни, в 2 (16,6 %) случаях отмечено прогрессирование болезни. Медиана времени до прогрессирования болезни составила 5,5 мес, 6-месячная выживаемость – 66,6 %, одногодичная выживаемость – 25 %. Медиана общей выживаемости пациентов составила 9,0 мес. Переносимость лечения была удовлетворительной. Таким образом, предварительные результаты нашего исследования показывают высокую эффективность схемы комбинированной терапии с включением бевацизумаба и иринотекана у больных с рецидивами глиобластом и сопоставимы с литературными данными по изучению эффективности данного режима лечения. Исследование продолжается.

1. Cloughesy T.F., Prados M.D., Mikkelsen T. et al. A phase II, randomized, non-comparative clinical trial of the effect of bevacizumab (BV) alone or in combination with irinotecan (CPT) on 6-month progression free survival (PFS6) in recurrent, treatment-refractory glioblastoma (GBM) (abstract). Clin Oncol 2008;26:2010b.

2. Fisher J.L., Schwartzbaum J.A., Wrensch M. et al. Epidemiology of brain tumors. Neurol Clin 2007;25:867–90.

3. Kreisl T.N., Kim L., Moore K. et al. Phase II trial of single-agent bevacizumab followed by bevacizumab and irinotecan at tumor progression in recurrent glioblastoma. J Clin Oncol 2009;27:740–5.

4. Nghiemphu P.L., Liu W., Lee Y. et al. Bevacizumab and chemotherapy for recurrent glioblastoma: a single-institution experience. Neurology 2009;72:1217–22.

5. Norden A.D., Young G.S., Setayesh K. et al. Bevacizumab for recurrent malignant gliomas: efficacy, toxicity, and patterns of recurrence. Neurology 2008;70:779–87.

6. Pope W.B., Lai A., Nghiemphu P. et al. Cloughesy T.E. MRI in patients with highgrade gliomas treated with bevacizumab and chemotherapy. Neurology 2006;66:1258–60.

7. Schmidt N.O., Westphal M., Hagel C. et al. Levels of vascular endothelial growth factor, hepatocyte growth factor/scatter factor and basic fibroblast growth factoring human gliomas and their relation to angiogenesis. Int J Cancer 1999;84:10–8.

8. Stark-Vancs V. Bevacizumab (Avastin) and CPT-11 (Camptosar) in the treatment of relapsed malignant glioma (abstract). Neurooncol 2005;7:369.

9. Stupp R., Hegi M.E., Gilbert M.R. et al. Chemoradiotherapy in malignant glioma: standard of care and future directions. J Clin Oncol 2007;25:4127–36.

10. Vredenburgh J.J., Desjardins A., Herndon J.E. 2nd et al. Bevacizumab plus irinotecan in recurrent glioblastoma multiforme. J Clin Oncol 2007;25:4722–9.

11. Wagner S.A., Desjardins A., Reardon D.A. et al. Update on survival from the original phase II trial of bevacizumab and irinotecan in recurrent malignant gliomas (abstract). J Clin Oncol 2008;26:2021.

12. Vredenburgh J.J., Desjardins A., Herndon J.E. 2nd et al. Phase II trial of bevacizumab and irinotecan in recurrent malignant glioma. Clin Cancer Res 2007;13:1253–9.

13. Yung W.K., Albright R.E., Olson J. et al. A phase II study of temozolomide vs procarbazine in patients with glioblastoma multiforme at first relapse. Br J Cancer 2000;83:588–93.